تم تشخيص المريضة التي لم تذكر اسمها
وهي الآن في الأربعينيات من عمرها ، بأول ورم لها عندما كانت طفلة صغيرة.
وفقًا لصحيفة The Sun
كل بضع سنوات طوال حياتها ، تم تشخيص إصابتها بورم جديد – تم العثور على خمسة منها على أنها سرطانية.
قال العلماء إن كل نوع كان نوعًا مختلفًا من الورم
كل منها يؤثر على جزء مختلف من جسدها.
الآن
يأمل فريق من المعهد الوطني الإسباني للسرطان أن تكون دراسة حالة المريض بمثابة “اختراق” وتمهيد الطريق للتشخيص المبكر للسرطان – والذي يمكن أن ينقذ الأرواح.
مُثير للإهتمام حقاً
ووجدوا أن ورم المرأة نشأ من طفرة جينية معينة ورثتها من والديها.
دفق آخر الأخبار الصحية مع فلاش
أكثر من 25 قناة إخبارية في مكان واحد. جديد على Flash؟ 1 شهر تجريبي مجاني. العرض متاح فقط لفترة محدودة>.
وجد الباحثون أن أجهزة المناعة لدى النساء تقوم بشكل طبيعي باستجابة قوية مضادة للالتهابات لمحاربة الأورام.
يقترحون أن فهم كيفية القيام بذلك يمكن أن يساعد في تحفيز أجهزة المناعة للمرضى الآخرين.
قال البروفيسور ماركوس مالومبريس
من المركز الوطني الإسباني لأبحاث السرطان (CNIO) في مدريد: “ما زلنا لا نفهم كيف يتطور هذا الشخص كجنين – ولا يمكننا التغلب على كل هذه الظروف.”
وأضاف أن هذه “الحالة الخاصة” تمهد الطريق للأطباء ليكونوا قادرين على التعرف على الخلايا في الجسم التي يمكن أن تتحول إلى أورام ، وذلك قبل فترة طويلة من الاختبارات السريرية والتصوير التشخيصي الحالي.
وقال
“إنه يوفر أيضًا طريقة جديدة لتحفيز الاستجابة المناعية لعملية السرطان”.
عندما وصل المريض لأول مرة إلى عيادة CNIO
تم أخذ عينات الدم لتحليل الجينات المرتبطة غالبًا بالسرطانات الوراثية – ولكن لم يتم العثور على شيء غير عادي.
ثم حلل العلماء الجينوم الكامل للمرأة ووجدوا طفرة في جين يسمى MAD1L1
وهو أمر بالغ الأهمية لانقسام الخلايا وتكاثرها.
درسوا آثار هذه الطفرات ووجدوا أنها يمكن أن تغير عدد الكروموسومات في الخلايا.
تحتوي جميع خلايا جسم الإنسان على 23 زوجًا من الكروموسومات.
أظهرت النماذج الحيوانية أنه عندما يتم تحور نسختين من الجين MAD1L1 – واحدة لكل من الوالدين ، كما كان الحال في المرضى الإناث – تموت الأجنة.
صُدم الفريق عندما اكتشف أن المرأة مصابة بالطفرة في كلتا النسختين ولكنها نجت لتعيش حياة طبيعية قدر الإمكان لشخص يعاني من اعتلال الصحة.
كتب ميغيل أوريوست في مجلة Science Advances
الذي ترأس الوحدة السريرية للسرطان العائلي في CNIO حتى تقاعده في يناير ، أنه لم ير مثل هذه الحالة من قبل.
“أكاديميًا
لا يمكننا التحدث عن متلازمة جديدة لأنها وصف لحالة واحدة ، لكنها تفعل ذلك من الناحية البيولوجية.”
كان العلماء فضوليين لاكتشاف أن خمسة من السرطانات النسبية التي تم تشخيصها لدى المرضى اختفت بسهولة.
وهم يجادلون بأن “الإنتاج المستمر للخلايا المعدلة يخلق استجابة دفاعية مزمنة ضد هذه الخلايا لدى المريض ، مما يساهم في اختفاء الورم”.
وأضاف الدكتور مالومبريس
“نعتقد أن تعزيز الاستجابة المناعية لدى المرضى الآخرين سيساعدهم على وقف الورم من التطور”.
يأمل الباحثون أن تفتح النتائج التي توصلوا إليها إمكانية خيارات علاج جديدة في المستقبل.
وُجد أن المريض يعاني أيضًا من بقع جلدية وصغر الرأس (وهي حالة يكون فيها رأس الطفل أصغر بكثير من المتوقع) وتغيرات أخرى.
استخدم الباحثون تقنية حديثة تسمى تحليل الخلية الواحدة – وهي مفيدة.
قالت المؤلفة الأولى كارولينا فيلارويا بيلتري
دكتوراه ، إنها تنطوي على مسح جينات كل خلية دم على حدة.
وأضافت “من خلال تحليل الآلاف من هذه الخلايا واحدة تلو الأخرى
يمكننا دراسة ما يحدث لكل خلية محددة وكيف تؤثر هذه التغييرات على المريض”.
تحتوي عينة الدم على مئات الخلايا المناعية المتطابقة الكروموسومات
والتي تسمى الخلايا الليمفاوية – من مصدر واحد سريع التكاثر.
يهاجمون متسللين محددين
لكنها في بعض الأحيان تتكاثر أكثر من اللازم – تنتشر لتشكل أورامًا.
يلتقط العمل المرحلة الأصلية للسرطان
وبالتالي ، يمكن لتحليل الخلية الواحدة تحديد الخلايا السرطانية قبل سنوات من ظهور الأعراض السريرية.
نُشر هذا المقال لأول مرة في The Sun وأعيد طبعه بإذن
💡 المصدر والمرجع
“news.com.au” عبر: يمكن للمرأة أن تساعد في “علاج السرطان” بعد أن نجت من 12 ورمًا في أعضاء مختلفة.