اعترف مراهق هندي بأنه تعرض للتنمر طوال حياته بعد أن تسببت حالة نادرة في نمو فرو “بالذئب” في جميع أنحاء جسده.
قال لاليت باتيدار
17 عاماً ، عن شعره المجعد الكثيف: “عندما كنت صغيراً ، كان الناس يرشقونني بالحجارة”. “كان الأطفال قلقين من أنني سأعود وأعضهم مثل الحيوان”.
ويعاني باتيدار
الذي يعيش في ناندليتا بولاية ماديا براديش ، من كثرة الشعر ، والتي تعرفها المكتبة الوطنية للطب على أنها “نمو مفرط للشعر في أي مكان من الجسم”.
تريد دفق أخبارك
يتيح لك الفلاش دفق أكثر من 25 قناة إخبارية في مكان واحد. جديد على الفلاش؟ جربه مجانًا لمدة شهر واحد. عرض لفترة محدودة>.
مُثير للإهتمام حقاً
هناك نوعان مختلفان من المواد المساعدة
الشعرانية المعممة ، والتي تحدث في جميع أنحاء الجسم ، والإصدارات الموضعية ، والتي تقتصر على مناطق معينة من الجسم. يمكن أن تظهر كثرة الشعر عند الولادة أو في مرحلة البلوغ.
يُعرف أيضًا باسم “متلازمة الذئب”
وهو اضطراب نادر للغاية ، حيث تم تسجيل أقل من 100 حالة منذ العصور الوسطى.
وبحسب ما ورد عاش باتيدار مع الحالة “طوال حياته” – لكنه لم يلاحظ أي شيء خاطئ حتى سن البلوغ.
“قال والداي إن الأطباء حلقوني عند الولادة
لكنني لم ألاحظ فرقًا حقًا حتى كان عمري حوالي 6 أو 7 سنوات ،” أوضح طالب المدرسة الثانوية. “كانت هذه هي المرة الأولى التي ألاحظ فيها شعري في جميع أنحاء جسدي ، والذي لم أكن أعرفه لا يمتلكه أي شخص آخر.”
ثم قام الأطباء بتشخيص إصابة باتيدار بكثرة الشعر
وهو الأمر الذي اعتقد أنه غريب حيث لم يعاني منه أي فرد من أفراد عائلته.
بينما لم يكن الصبي الملتحي منزعجًا في البداية من نمو بدة قبل الأوان في مثل هذه السن المبكرة ، “اعتاد والداي وعائلتي القلق عليّ” ، كما قال. “اعتاد الأطفال أن يخافوا من رؤيتي ، ولم أكن أعرف لماذا عندما كنت طفلاً.”
مع مرور الوقت
أصبح باتيدار يدرك أكثر فأكثر أنه مختلف عن الأطفال الآخرين. قال المراهق ، الذي سرعان ما استُهدف بالتنمر بسبب مظهره غير العادي: “عندما كبرت ، أدركت أن شعري يغطي جسدي بالكامل وأنني كنت مختلفًا عن الآخرين”.
“اعتاد زملائي في الفصل أن يسخروا مني
كانوا يصرخون في وجهي بكلمة” قرد “، قال باتيدار حزينًا. “الناس يسخرون مني أيضًا ، يدعونني بالشبح ، يعتقدون أنني كائن غامض ، لكنني لست واحدًا من هذه الأشياء.”
وأضاف
“لقد رأيت الآباء يزيلون أطفالهم عني ويؤلمني أن يفكروا أنهم خائفون مني”.
حتى أن المتنمرين سيرشقونه بالحجارة كما لو كان وحشًا من فيلم رعب قديم في المدرسة.
حتى الآن
لا يوجد علاج للشعرانية. يحاول المرضى ببساطة إيقاف الشعر الدائم بالتبييض ، والتشذيب ، والحلاقة ، والشمع ، والليزر ، وطرق إزالة الشعر الأخرى.
لحسن الحظ
تعلم باتيدار منذ ذلك الحين احتضان مظهره الفريد ولم يتركه يمنعه من عيش حياة سعيدة ومرضية.
يقول الجريب الموهوب
“أنا مختلف عن الشخص العادي بطريقة جيدة جدًا ، لقد تم إعلاني فريدًا”. “ببطء ، بدأ كل فرد في عائلتي يشعر بأنه طبيعي ، وقدم لي أصدقائي الكثير من التشجيع.”
حتى أن باتيدار بدأ في التدوين وإنشاء مقاطع الفيديو
بهدف أن يصبح يومًا ما من مستخدمي YouTube مشهورين.
في النهاية
يشعر أن المظهر لا ينبغي أن يمنع الناس من السعي وراء أحلامهم.
قال المراهق
“لقد تعلمت الكثير في رحلتي ، وأهم شيء هو معرفة أنني واحد من كل مليون”. “لم يكن عليّ أبدًا أن أستسلم وأعيش الحياة على أكمل وجه. أردت دائمًا المضي قدمًا وأن أكون سعيدًا.”
هذه ليست أول حالة بارزة من الشعرانية
والتي أصابت العديد من نزوات السيرك في القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين.
ولعل أشهرها جوليا باسترانا
وهي فنانة مكسيكية اشتهرت في حلبة السيرك باسم “سيدة الدب” بسبب وجهها المليء بالغابات.
في مثال أكثر حداثة منذ بضع سنوات
قام الأطفال في إسبانيا بتنمية الشعر في جميع أنحاء أجسامهم بعد تناولهم عن طريق الخطأ دواء لتساقط الشعر لعلاج عسر الهضم.
تم إنشاء هذه المقالة في الأصل بواسطة New York Post وتم نسخها بإذن
💡 مصادر ومراجع
“news.com.au” ، عبر: يعيش المراهق مع “متلازمة المستذئب” النادرة بشكل لا يصدق ..